23-10-2023
Тетрафторид углерода | |
Общие | |
---|---|
Систематическое наименование | фторид углерода(IV), тетрафторид углерода |
Сокращения | R14 |
Традиционные названия | тетрафторметан, перфторметан, метфоран, углерод четырехфтористый, углерода тетрафторид, фреон 14, хладон 14 |
Химическая формула | CF4 |
Физические свойства | |
Состояние (ст. усл.) | бесцветный газ без запаха |
Молярная масса | 88.0043 г/моль |
Плотность | 3.72 г/см³ |
Термические свойства | |
Температура плавления | −183.6 °C |
Температура кипения | −127.8 °C |
Температура вспышки | негорюч °C |
Температура самовоспламенения | 1100 °C |
Критическая точка | температура: −45,65 °C
давление: 3,745 МПа плотность: 0,625 г/см³ |
Энтальпия образования (ст. усл.) | −933 кДж/моль |
Химические свойства | |
Растворимость в воде | Очень мало растворим в воде
(20 °C) 0.005 % г/100 мл |
Растворимость в остальных веществах | смешивается с этанолом, эфиром, бензолом г/100 мл |
Оптические свойства | |
Показатель преломления | 1.113 |
Структура | |
Дипольный момент | 0.461 Д |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 75-73-0 |
SMILES | C(F)(F)(F)F |
Регистрационный номер EC | 200-896-5 |
RTECS | FG4920000 |
Безопасность | |
Токсичность |
Тетрафторметан — бинарное химическое соединение. Химическая формула — CF4. Синонимы: четырёхфтористый углерод, тетрафторид углерода, фреон 14, хладон 14.
Тетрафторметан является самым простым из фторуглеродов. Oбладает высокой химической стойкостью. Из-за большого количества связей углерод-фтор и высокой электроотрицательности фтора атом углерода в этом соединении имеет значительный положительный заряд, что укрепляет и укорачивает связь углерод-фтор. Тетрафторметан является парниковым газом .
Содержание |
При комнатной температуре представляет собой химически инертный, бесцветный газ без запаха.
Тетрафторметан является одним из самых стабильных соединений в органической химии. Из фторпроизводных метана, представленных фторметаном, дифторметаном, трифторметаном и тетрафторметаном, связь фтора и углерода в тетрафторметане является самой прочной.
Чистый тетрафторметан был впервые синтезирован в 1926 году[1]. Тетрафторметан может быть получен в лабораторных условиях при реакции карбида кремния с фтором:
Она также может быть получен фторированием двуокиси углерода, окиси углерода или фосгена с помощью тетрафторида серы. Коммерчески он производится реакцией фтора с дихлордифторметаном или хлортрифторметаном; также — в ходе электролиза фторидов металла MF, MF2 с помощью угольного электрода.
Тетрафторметан, как и другие фторуглероды, весьма устойчив благодаря связи фтор—углерод. Энергия связи в этом соединении равна 515 кДж/моль. В результате этого он инертен по отношению к кислотам и гидроксидам. Тем не менее, он реагирует со взрывом с щелочными металлами. При контакте тетрафторметана с пламенем получаются токсичные газы (например карбонилфторид или окись углерода); в присутствии воды получается фтороводород.
Также можно получить данное вещество из углекислого газа, угарного газа или фосгена фторированием тетрафторидом серы:
При температуре в 350—375 °C углерод в форме графита реагирует с трифторидом азота:
Самым простым способом получения является реакция при температуре выше 900 °C углерода с фтором:
Тетрафторметан является сильным парниковым газом, который способствует парниковому эффекту. Это очень стабильное соединение, время его распада составляет примерно 50 000 лет, в то время как самая высокая отметка ПГП составляет 6500 лет (главным парниковым газом является CO2).
Тетрафторметан схож по строению с хлорфторуглеродом (ХФУ), но в отличие от него тетрафторметан не разрушает озоновый слой. Это происходит потому, что с озоном взаимодействуют атомы хлора в ХФУ, которые образуются под действием ультрафиолетового излучения.
При контакте кожи с жидкостью возможно обморожение. Вдыхание тетрафторметана может привести, в зависимости от концентрации, к головной боли, помутнению сознания, тошноте, головокружению и повредить сердечно-сосудистую систему. Длительное воздействие может вызвать серьёзные повреждения сердца.
Благодаря своей плотности тетрафторметан может вытеснить воздух, что может привести к удушению в недостаточно проветриваемых помещениях.
Тетрафторметан.